seguir ou lutar !!

Quando estamos em uma situação onde, não sabemos se seguimos com continuamos.

Onde se seguimos enfrente isso pode te causar uma dor, de perder quem você ama, onde tudo que você planejou durante aquele momento, todos os planos, e a historia e deixado para trás.

Ou continuar lutando, onde continuar lutando pode te causar uma dor também angustia, medo, de tudo acontecer de novo.

Então li pergunto oque você  faria,

Continuaria lutando para ver se daria certo ?

Ou seguiria em frente?

Deixando tudo aquilo para trás!

...

um dia me perguntaram como eu fazia pra está sorrindo no meio de tanta desgraças,

eu respondi

- DEUS NÃO TE DA UMA MOCHILA, QUE VC NÃO POSSA CARREGAR COM UM SORRISO NO ROSTO E ALEGRIA.

ai a pessoa me disse como sorrir vendo a pessoa sofrendo.

eu disse

- que pelo menos elas sofre e lutam pra vencer, muita gente desiste na primeira pedrinha, vivo com sorriso no rosto pq tenho em minha volta um monte de guerreiros que luta todos os dia pra viver mais e mais.

a pessoa parou e pensou e disse

e verdade

eu respondi.

a felicidade está nas pequenas coisas.

não reclame dos problemas tem pessoas com piores. sorria sempre.

a felicidade cura qualquer dor, e doença.

se não curar pelo menos você foi feliz

. ( parte 1)

quando descobrir minha gravidez, tive muito medo de não ser a mãe que eu não tive, de cometer os mesmos erros, porquê só tinha 17 anos faltava pouco pra completar os 18 anos mais tive medo.

pq era muito nova. 

quando bati a primeira ultra levei um susto pois meu filho não tinha nem batimentos ainda, aqui foi um baque pra mim, foi ai que eu pensei, que iria fazer qualquer coisa pra ouvir aquele batimento bater, todos os dias, e logo depois levei outro susto tive sangramento, meu útero  era infantil então não suportaria uma gravidez por muito tempo, tive que ficar mt tempo de repouso pra poder segurar ele. passou os seis meses e tava mais segura que se ele nasce iria sobreviver.

foi os melhores últimos meses, 

ate chegar o grande dia que meu filho chamado Felippe nasceu, foi magico, maravilhoso, mais ai com 1 mês apareceu umas casquinhas na cabeça dele, os pediatras dizia que era do parto que já ja iria sumir, e foi passando o tempo e aquelas casquinhas foram só ficando pior, com 3 meses elas começaram a feder muito, desse mole pousava ate mosca, tinha que ficar em alerta 24 hrs por dia. a pq eu fui a 4 pediatras de lugares diferentes, e elas me passaram shampoo antialérgicos,

foi passando o tempo e nada melhorava, e o cheiro foi diminuindo e devido ele foi perdendo o cabelo, 

bom ele chegou aos 8 meses já tinha diminuído bastante, mais ainda tinha, ele tinha um resfriado que não passava de maneira nenhuma, eu quase toda semana ia para emergência com ele, 

chegou a um ano os resfriado passou, e ficamos feliz, tava ficando tudo perfeito meu filho já era perfeito, eu poderia deixar ele ter uma vida normal, 

ele chegou aos 1 ano e 3 meses, começou a sentir dores que deixava ele roxo, gritava muitoooo de dores, e foi quando começamos a tentar descobrir pq. 

e finalmente vi a luz no final do túnil (parte 5)

depois da ultima internação descobrir que finalmente na médula óssea do meu Felippe não avia mais nada, graças a Deus.
que a histiocetose de celulas langerhans existe em (cérebro, médula, coro cabeludo e Pele). caso do meu filho foi medula óssea e coro cabeludo,
o coro cabeludo já não avia mais feridas na 8 quimioterapia, e depois de 4 seções de MTX finalmente mais nada avia na medula óssea,
eu não sabia como agradecer a Deus primeiramente e aos médicos.
mais ele ainda faz quimioterapia.
e os tumores e existente ainda pq.
a doença dele não faz um tumor tipo do câncer o tumor dela e um buraco no osso, nas partes mais finas, então leva uns anos para calcificar.

eu pensei... (parte3)

porque uma criança tão pequena tão jovem, que nem 2 anos de vida tinha.
tem uma doença que não tem nenhuma explicação da sua existência, onde ela não era ere ditaria nem estudo profundado dela.
i agora oque ira ser do meu primeiro filho,minha vida?
enfim o medico me mandou para o hospital do instituto nacional câncer – inca , da cruz vermelha- centro.
e la fui muito bem atendida (sem reclamações)
cheguei no dia 16 de fevereiro 2016, cheguei la vendo tantas crianças ali, a maioria carecas, outras fracas na cadeiras, etc.. e aquilo foi me entristecendo,  ai pensei meu filho vai ficar assim.
ate que vir uma menininha chamada Letícia carequinha mais linda sorridente brincando com meu filho e tudo mais e ali vi que quem passava pelo os problemas eram eles, e não eu.
e eles estavam ali brincando, sorrindo etc...
pensei porque estou tão triste, si quem deveria esta chorando esta rindo, que a minha vida esta aqui, o meu pequeno príncipe estava ali juntinho comigo.
a letícia me ensinou a rir dos problemas por pior que seja. essa menina foi e sempre vai ser minha primeira princesa do inca. tão pequena mais me ensinou a muitas coisas. infelizmente não esta mais aqui.

dias melhores pra sempre (parte 4)

chegamos ao inca com o tumor da doença somente no quadril esquerdo, mais ele reclamava de dores, no ombro direito, e vez os exames e a medica descobriu que ele tinha tbm no ombro, aqui foi horrível para mim. mais continuei pensando que amanhã iria acorda e tudo aquilo teria acabado, e veio aniversario dele de 2 anos a medica autorizou eu faze um bolo.foi uns dos melhores dias pra ele. depois veio outra noticia ruim, ele tinha outro tumor no cranio, outra porrada que não esperava, mais continuei. e ele sempre me dando forças, com a aquele sorriso da cara, ele fazendo as quimioterapias, e sempre forte. onde veio uma infecção no cateter fiquei 12 dias eternada com ele.onde vi muito mais coisas, conheci mães, que olha mereci Oscar. guerreiras onde seus filhos tava ali na pior, e mesmo assim elas conseguia ter um sorriso no rosto.fui para casa depois de 12 dias, e Felippe passou pela consulta fez quimioterapia, voltamos para casa. 3 dias depois voltamos ao hospital deu bactéria no cateter.fiquei lá 18 dias onde descobrir uma nova família, onde aquelas mais virou minhas irmãs e as crianças meus sobrinhos. eu adorava esta perto deles, tirando a parte que tava no hospital né. rs  depois da bactéria exterminada ele fez a quimioterapia eternado,  pelo cateter provisório ,depois de 18 dias voltei pra casa. Felippe tinha um duple fazer e la pedir pra fazer do pescoço e la descobrimos uma trombose, onde tava o cateter provisório.ele  começou o tratamento com injeções (clexane). ele fez mais 3 internações para fazer MTX quimioterapia, ele já tinha feito 12 quimioterapia. ao longo desse tempo.e a ultima MTX deixou ele muito cansado, e logo teve febres e internou de novo, ficou 15 dias  la e ngm descobriu o pq a febre, pq as dores etc...     

Dias e meses de agonia (parte2)

Quando meu filho fez 1 ano e 3 meses, ele começou a sentir dores fora do normal.
Ele que era uma criança super ativa ( ele começou a andar com 8 meses), e independente não gostava de colo nada disso.
Bom fomos a o hospital Marcílio dias e lá durante 1 meses os médicos diziam
-  pelo raio-x, não e nada.
Devido a minha existência eles me encaminharam a ortopedista pediátrico.
I ele me pediu uma tomografia do quadril, mais levei muiito tempo pra conseguir porque meu filho tinha um resfriado que não passava, até o dia que ouvi um voz em minha cabeça dizendo assim.
- apresenta ele em minha casa que ira conseguir.
E logo veio várias imagens na minha cabeça na rua que eu deveria entra, e etc...
Chegando na casa da minha sogra pedir ela para arrumar meu filho pois expliquei tudo, e ela me disse que eu deveria está maluca, que não era Deus entre outras coisas.
No final de tudo eu acabei indo no outro dia ele tinha consulta.
Cheguei no consultório médico disse dei uma olhada na tomografia dele que se mexeu e vi que não e minha área vai marcar consulta com dr Roberto. Lá fui eu sem saber marquei.
2 dias antes liguei para confirma e descobrir que era medico especializado em tumores, ai meu chão se abriu.
Veio um filme em minha cabeça.
Pensei nosso ele não foi planejado mais amei desde quando o vi pela primeira vez na ultra, tinha nem batimentos, entrei em pânico, entre várias lutas que ele passou até hj não foi o suficiente, ele teria mesmo que passar por mais.
Comecei a questionar as vontade de Deus.
Tentamos durante meses fazer a ressonância mais a máquina estava quebrada então só pelo particular e tava mt Caro. E pelo sus so depois de 4 meses. Fui EU tentar pelo Albert e o Dr Victor otimo medico Pena q nao tinha muito recursos pra atender, pediu PRA eu ir no menino Jesus.
E fui EU, mais la foi dito que existia casos muito Mais grave que do meu filho.
Voltei PRA casa.
Traduzindo fui em vários hospitais e Nada. Ate que finalmente o medico me propos uma biopsia ele fez todos os exames e fomos .
Quando foi dia.15 de fevereiro saiu o resultado da bendita biopsia, e deu histiocitose de células de langerhans.
Uma doença rara de mais pela minha pesquisas 3 ou 4 doença mais rara do mundo
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