. ( parte 1)

quando descobrir minha gravidez, tive muito medo de não ser a mãe que eu não tive, de cometer os mesmos erros, porquê só tinha 17 anos faltava pouco pra completar os 18 anos mais tive medo.

pq era muito nova. 

quando bati a primeira ultra levei um susto pois meu filho não tinha nem batimentos ainda, aqui foi um baque pra mim, foi ai que eu pensei, que iria fazer qualquer coisa pra ouvir aquele batimento bater, todos os dias, e logo depois levei outro susto tive sangramento, meu útero  era infantil então não suportaria uma gravidez por muito tempo, tive que ficar mt tempo de repouso pra poder segurar ele. passou os seis meses e tava mais segura que se ele nasce iria sobreviver.

foi os melhores últimos meses, 

ate chegar o grande dia que meu filho chamado Felippe nasceu, foi magico, maravilhoso, mais ai com 1 mês apareceu umas casquinhas na cabeça dele, os pediatras dizia que era do parto que já ja iria sumir, e foi passando o tempo e aquelas casquinhas foram só ficando pior, com 3 meses elas começaram a feder muito, desse mole pousava ate mosca, tinha que ficar em alerta 24 hrs por dia. a pq eu fui a 4 pediatras de lugares diferentes, e elas me passaram shampoo antialérgicos,

foi passando o tempo e nada melhorava, e o cheiro foi diminuindo e devido ele foi perdendo o cabelo, 

bom ele chegou aos 8 meses já tinha diminuído bastante, mais ainda tinha, ele tinha um resfriado que não passava de maneira nenhuma, eu quase toda semana ia para emergência com ele, 

chegou a um ano os resfriado passou, e ficamos feliz, tava ficando tudo perfeito meu filho já era perfeito, eu poderia deixar ele ter uma vida normal, 

ele chegou aos 1 ano e 3 meses, começou a sentir dores que deixava ele roxo, gritava muitoooo de dores, e foi quando começamos a tentar descobrir pq. 

e finalmente vi a luz no final do túnil (parte 5)

depois da ultima internação descobrir que finalmente na médula óssea do meu Felippe não avia mais nada, graças a Deus.
que a histiocetose de celulas langerhans existe em (cérebro, médula, coro cabeludo e Pele). caso do meu filho foi medula óssea e coro cabeludo,
o coro cabeludo já não avia mais feridas na 8 quimioterapia, e depois de 4 seções de MTX finalmente mais nada avia na medula óssea,
eu não sabia como agradecer a Deus primeiramente e aos médicos.
mais ele ainda faz quimioterapia.
e os tumores e existente ainda pq.
a doença dele não faz um tumor tipo do câncer o tumor dela e um buraco no osso, nas partes mais finas, então leva uns anos para calcificar.

eu pensei... (parte3)

porque uma criança tão pequena tão jovem, que nem 2 anos de vida tinha.
tem uma doença que não tem nenhuma explicação da sua existência, onde ela não era ere ditaria nem estudo profundado dela.
i agora oque ira ser do meu primeiro filho,minha vida?
enfim o medico me mandou para o hospital do instituto nacional câncer – inca , da cruz vermelha- centro.
e la fui muito bem atendida (sem reclamações)
cheguei no dia 16 de fevereiro 2016, cheguei la vendo tantas crianças ali, a maioria carecas, outras fracas na cadeiras, etc.. e aquilo foi me entristecendo,  ai pensei meu filho vai ficar assim.
ate que vir uma menininha chamada Letícia carequinha mais linda sorridente brincando com meu filho e tudo mais e ali vi que quem passava pelo os problemas eram eles, e não eu.
e eles estavam ali brincando, sorrindo etc...
pensei porque estou tão triste, si quem deveria esta chorando esta rindo, que a minha vida esta aqui, o meu pequeno príncipe estava ali juntinho comigo.
a letícia me ensinou a rir dos problemas por pior que seja. essa menina foi e sempre vai ser minha primeira princesa do inca. tão pequena mais me ensinou a muitas coisas. infelizmente não esta mais aqui.